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1、中國(guó)醫(yī)科大學(xué)21春《藥劑學(xué)》離線作業(yè)一輔導(dǎo)答案
1. 潛溶劑(名詞解釋)
參考答案:為了增加難溶性藥物的溶解度,常應(yīng)用混合溶劑,當(dāng)混合溶劑中各溶劑在某一比例時(shí),藥物的溶解度與在各單純?nèi)軇┲械娜芙舛认啾?,出現(xiàn)極大值,這種現(xiàn)象成為潛溶,這種溶劑成為潛溶劑。
2. 用于粉針劑的制備:( )
A.沸騰干燥
B.噴霧干燥
C.微波干燥
D.減壓干燥
E.冷凍干燥
參考答案:E
3. 食物的類型和胃內(nèi)容物影響藥物的吸收。( )
A、錯(cuò)誤
B、正確
參考答案:B
4. 粉末直接壓片時(shí),既可作稀釋劑,又可作粘合劑,還兼有崩解作用的輔料是(
2、 )。
A.淀粉
B.糖粉
C.微晶纖維素
D.糊精
參考答案:C
5. 聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯的正確敘述為( )。
A.陽(yáng)離子型表面活性劑,HLB 15,常為O/W型乳化劑
B.司盤80,HLB 4.3,常為W/O型乳化劑
C.吐溫80,HLB 15,常為O/W型乳化劑
D.陰離子型表面活性劑,HLB 15,常為增溶劑、乳化劑
參考答案:C
6. 尿藥法解析藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的符合條件:( )
A.藥物服用后,較多原形藥物從尿中排泄
B.尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比
C.腎排泄符合一級(jí)速度過程
D.藥物必須是弱酸性
3、的
參考答案:ABC
7. 崩解劑(名詞解釋)
參考答案:是促使片劑在胃腸液中迅速碎裂成細(xì)小顆粒的輔料。
8. 融變時(shí)間是片劑中的常規(guī)質(zhì)檢項(xiàng)目。( )
A.正確
B.錯(cuò)誤
參考答案:B
9. 藥篩的篩號(hào)越大,粉末就越粗。( )
A.正確
B.錯(cuò)誤
參考答案:B
10. 弱酸性或弱堿性藥物在胃腸道的吸收程度只取決于藥物的脂溶性的大小。( )
A.錯(cuò)誤
B.正確
參考答案:A
11. 8微米孔徑的微孔濾膜可除去各種微生物。( )
A.正確
B.錯(cuò)誤
參考答案:B
12. 物質(zhì)分輕
4、質(zhì)和重質(zhì),主要在于他們的堆密度大小不同,重質(zhì)的堆密度大,輕質(zhì)的堆密度小。( )
A.正確
B.錯(cuò)誤
參考答案:B
13. 生物藥劑學(xué)的藥物分子結(jié)構(gòu)的改變,被稱為( )。
A.體內(nèi)過程
B.轉(zhuǎn)運(yùn)
C.轉(zhuǎn)化
D.處置
參考答案:C
14. 藥物的排泄途徑有( )
A、腎
B、膽汁
C、唾液
D、以上都有可能
參考答案:D
15. 不是三相氣霧劑的是( )。
A.溶液型氣霧劑
B.W/O乳劑型氣霧劑
C.O/W乳劑型氣霧劑
D.混懸型氣霧劑
參考答案:A
16. 臨床上多次給藥的原因是因?yàn)閱未谓o藥不能
5、達(dá)到治療藥物濃度以及多次給藥才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度,發(fā)揮治療效果。( )
A、錯(cuò)誤
B、正確
參考答案:B
17. 流能磨可用于粉碎要求無菌的物料,但對(duì)熱敏感的物料不適用。( )
A.錯(cuò)誤
B.正確
參考答案:A
18. 可作除菌濾過的濾器有( )
A.0.45m微孔濾膜
B.4號(hào)垂熔玻璃濾器
C.5號(hào)垂熔玻璃濾器
D.6號(hào)垂熔玻璃濾器
參考答案:D
19. 下列各組輔料中,可以作為泡騰顆粒劑的發(fā)泡劑的是( )
A.聚維酮-淀粉
B.碳酸氫鈉-硬脂酸
C.氫氧化鈉-枸櫞酸
D.碳酸氫鈉-枸櫞酸
參考答案:D
6、
20. 膠囊劑可使液體藥物的劑型固態(tài)化。( )
A.錯(cuò)誤
B.正確
參考答案:B
21. 藥物的消除速度主要決定( )。
A.最大效應(yīng)
B.不良反應(yīng)的大小
C.作用持續(xù)時(shí)間
D.起效的快慢
E.劑量大小
參考答案:C
22. 口服制劑吸收的快慢順序一般是:溶液劑>混懸劑>散劑>顆粒劑>膠囊>丸劑>片劑。( )
A.錯(cuò)誤
B.正確
參考答案:A
23. 乳化劑失效可使乳劑( )
A.分層
B.轉(zhuǎn)相
C.破裂
D.酸敗
參考答案:C
24. 以下不是包衣目的的是( )。
A.隔絕配伍變化
B
7、.蓋藥物的不良臭味
C.改善片劑的外觀
D.加速藥物的釋放
參考答案:D
25. 一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序:( )
A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑
B.水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑
C.水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑
D.混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑
E.水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑
參考答案:A
26. 混懸劑的沉降容積比越大,混懸劑越穩(wěn)定。( )
A.正確
B.錯(cuò)誤
參考答案:B
27. 以下各種片劑中,可以避免藥物的首過效應(yīng)的為( )
A、泡騰片
B、含片
C、舌下片
8、
D、腸溶片
E、分散片
參考答案:C
28. 生物利用度試驗(yàn)的步驟一般包括( )。
A.選擇受試者
B.確定試驗(yàn)試劑與參比試劑
C.進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì)
D.確定用藥劑量
E.取血測(cè)定
參考答案:ABCE
29. 離子型和非離子型表面活性劑均有起曇現(xiàn)象。( )
A.正確
B.錯(cuò)誤
參考答案:B
30. 按冰點(diǎn)數(shù)據(jù)法計(jì)算調(diào)節(jié):( )
A.等滲
B.等張
C.等壓
D.等質(zhì)
E.等效
參考答案:A
31. 關(guān)于藥物的分布敘述錯(cuò)誤的是( )
A、藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的
B、藥效強(qiáng)度取決于分布的影響
9、
C、藥物作用的持續(xù)時(shí)間取決于藥物的消除速度
D、藥物從血液向組織器官分布的速度取決于藥物與組織的親和力
E、藥物在作用部位的濃度與肝臟的代謝無關(guān)
參考答案:E
32. 特性溶解度(名詞解釋)
參考答案:指藥物不含任何雜質(zhì),在溶劑中不發(fā)生解離或締合,也不發(fā)生相互作用時(shí)形成的飽和溶液的濃度,稱為藥物的特性溶解度。
33. 大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過生物膜的主要方式是( )
A、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C、易化擴(kuò)散
D、胞飲與吞噬
參考答案:A
34. 粉末混合時(shí),加入的順序和混合的基本原則是:堆密度小的先加,堆密度大的后加。( )
A.
10、正確
B.錯(cuò)誤
參考答案:B
35. 粒子的大小稱為( )
A、細(xì)度
B、粒度
C、分散度
D、顆粒徑
E、粒子徑
參考答案:B
36. 一般分散相濃度為50%左右時(shí)乳劑最穩(wěn)定,25%以下或74%以上時(shí)均易發(fā)生不穩(wěn)定現(xiàn)象。( )
A、錯(cuò)誤
B、正確
參考答案:B
37. 可不做崩解時(shí)限檢查的片劑劑型有( )。
A.腸溶片
B.咀嚼片
C.口含片
D.控釋片
參考答案:ABCD
38. 制劑(名詞解釋)
參考答案:以劑型制成的具體藥品稱為藥物制劑,簡(jiǎn)稱制劑。制劑的研制過程也稱制劑。
39
11、. 注射劑的質(zhì)量要求是( )。
A.無菌
B.無熱原
C.pH值
D.澄明度
E.滲透壓
參考答案:ABCDE
40. 下列屬于液體制劑的是( )。
A.鹽酸丁卡因膠漿
B.大黃流浸膏
C.注射用細(xì)胞色素
D.沙丁胺醇?xì)忪F劑
E.阿司匹林片劑
參考答案:AC
41. 關(guān)于藥物零級(jí)速度過程描述錯(cuò)誤的是( )
A、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度在任何時(shí)間都是恒定的
B、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度與藥物量或濃度無關(guān)
C、半衰期不隨劑量增加而增加
D、藥物消除時(shí)間與劑量有關(guān)
參考答案:C
42. CRH用于評(píng)價(jià)粉體的( )
A.風(fēng)化性
B.流動(dòng)
12、性
C.黏著性
D.吸濕性
參考答案:D
43. 下列哪種玻璃不能用于制造安瓿( )
A.含鎂玻璃
B.含鋯玻璃
C.中性玻璃
D.含鋇玻璃
參考答案:A
44. 我國(guó)藥典收載的溶出度法定測(cè)定方法為( )
A、轉(zhuǎn)籃法
B、槳法
C、小杯法
D、循環(huán)法
E、擴(kuò)散池法
參考答案:ABCD
45. 流通蒸汽滅菌的溫度為( )。
A.121℃
B.115℃
C.100℃
D.80℃
參考答案:C
46. 對(duì)靶向制劑下列描述錯(cuò)誤的是( )
A.載藥微??砂戳酱笮∵M(jìn)行分布取向,屬于主動(dòng)靶向
B.靶向
13、制劑靶向性的評(píng)價(jià)指標(biāo)之一,相對(duì)攝取率re愈大,表明靶向性愈好
C.靶向制劑可以通過選擇載體或通過選擇載體的理化性質(zhì)來調(diào)控
D.脂質(zhì)體、納米粒經(jīng)PEG修飾后,延長(zhǎng)其在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間
參考答案:A
47. 下列各種輔料中,哪一組可以作為泡騰顆粒劑的發(fā)泡劑?( )
A.聚乙烯吡咯烷酮-淀粉
B.碳酸氫鈉-硬脂酸
C.氫氧化鈉-枸櫞酸
D.碳酸氫鈉-枸櫞酸
參考答案:D
48. 散劑的吸濕性取決于原、輔料的CRH%值,如A、B兩種粉末的CRH%值分別分30%和70%,則混合物的CRH%值約為( )
A.100%
B.50%
C.20%
D.40%
14、
參考答案:C
49. 從F0值計(jì)算中可知,F(xiàn)0值隨著溫度呈指數(shù)變化,故溫度很小的變化則表現(xiàn)出F0值很大的變化。( )
A.錯(cuò)誤
B.正確
參考答案:B
50. 請(qǐng)簡(jiǎn)述外界因素對(duì)藥物制劑穩(wěn)定性的影響及解決方法。
參考答案:①溫度的影響:溫度越高,藥物的降解反應(yīng)越快,對(duì)熱敏感的藥物如某些生物制品、抗生素等,要根據(jù)藥物性質(zhì),合理地設(shè)計(jì)處方,生產(chǎn)中可采取特殊工藝,如無菌操作、冷凍干燥、低溫貯存等,以確保制劑質(zhì)量。
?、诠饩€的影響:藥物的光解主要與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān),如酚類藥物嗎啡、應(yīng)盡量避免光線的照射,有些應(yīng)使用有色遮光容器保存。
?、劭諝?氧)的影響:為了減小藥物的氧化降解,目前生產(chǎn)上常采用惰性氣體(如N2或CO2)驅(qū)除氧,以及加抗氧劑來消耗氧的方法。
?、芙饘匐x子的影響:微量的金屬離子尤其是二價(jià)以上的金屬離子,如銅,對(duì)制劑中藥物的自氧化反應(yīng)有顯著的催化作用為了避免金屬離子的影響,除應(yīng)選擇純度較高的原輔料,盡量不使用金屬器具外,常在藥液中加入金屬離子絡(luò)合劑。
⑤濕度與水分的影響:許多反應(yīng)沒有水分存在就不會(huì)進(jìn)行,由于濕度和水分影所以在藥物制劑的生產(chǎn)過程和貯存過程中應(yīng)多考慮濕度和水分影響,采用適當(dāng)?shù)陌b材料。