阿帕替尼

1、阿帕替尼治療晚期肝癌二例臨床經(jīng)驗(yàn)分享,.,病 例 分 享（一）,.,病史簡(jiǎn)介,患者男性，64歲，乙肝病史17年。2003年查體發(fā)現(xiàn)肝左葉占位：33cm，01-15行手術(shù)治療，術(shù)后病理：肝細(xì)胞性肝癌，術(shù)后口服索拉菲尼2個(gè)月，因III度手足綜合癥停藥。2013年8月發(fā)現(xiàn)左肺轉(zhuǎn)移病灶，行伽馬刀治療。2014年3月肺轉(zhuǎn)移病灶介入治療2014-05-20 肺部病灶進(jìn)展 FOLFOX化療2周期，化療后因轉(zhuǎn)氨酶升高，終止。2014-11-04雙肺轉(zhuǎn)移病灶進(jìn)展。ALT：53.5U/L，r-GT:84U/L AFP:703.10ng/ml2014-11-06至2014-12-31口服替吉奧60mg Bid D1-14 q21d,2003-01-15 2014-12-31,.,2014。

2、阿帕替尼臨床研究數(shù)據(jù)解讀,三、總結(jié),目 錄,阿帕替尼藥物簡(jiǎn)介1,通用名稱：甲磺酸阿帕替尼片 商品名稱：艾坦 分子式：C25H27N5O4S 分子量：493.58 作用機(jī)制：高度選擇性競(jìng)爭(zhēng)細(xì)胞內(nèi)VEGFR-2的ATP結(jié)合位點(diǎn)，阻斷下游信號(hào)傳導(dǎo)，抑制腫瘤組織新血管生成,甲磺酸阿帕替尼化學(xué)結(jié)構(gòu)式,1.阿帕替尼說(shuō)明書,阿帕替尼 : 肺癌（II期完成，III期總結(jié)中）,阿帕替尼: 胃癌,阿帕替尼 : 肝癌（II期完成，III期已在開展）,阿帕替尼 : 乳腺癌（總結(jié)中），結(jié)直腸癌（總結(jié)中）,III期（胃癌）研究結(jié)束,2014.10,2010.3,II期肺癌研究啟動(dòng),2004,藥理毒理研究開始,阿帕替。

3、阿帕替尼在晚期肝癌病人中的應(yīng)用,Contents 目錄,阿帕替尼在肝癌診治中的研究探索,04,阿帕替尼治療HCC臨床病例,04,HCC相關(guān)信號(hào)通路,沈藝南，等。肝細(xì)胞癌相關(guān)分子靶向治療研究進(jìn)展。臨床肝膽病雜志，2015；31（1）：130-3,HCC與血管發(fā)生,在HCC中, 許多促血管生成因子過(guò)度分泌，包括： 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 (VEGF) 血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF) 胎盤生長(zhǎng)因子 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子與 基本的成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF) 表皮生長(zhǎng)因子(EGF) 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子 血管生成素 白介素(IL)-4, IL-8,Semela D, Dufour J-F. J Hepatol 2004;41:86480,VEGF/VEGFR是血管生成。

4、阿帕替尼治療胃癌的臨床應(yīng)用專家共識(shí)解讀提綱CONTENTS阿帕替尼專家共識(shí)解讀1.背景與概述2.阿帕替尼治療晚期胃癌的研究3.阿帕替尼治療胃癌安全性管理建議4.總結(jié)指導(dǎo)臨床有效、安全的應(yīng)用阿帕替尼阿帕替尼治療胃癌的臨床應(yīng)用專家共識(shí)中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)抗腫瘤藥物安全管理專家委員會(huì) * 【 摘 要 】 甲磷酸阿帕替尼片是口服小分子抗血管生成抑制劑新藥，主要通過(guò)高度選擇性地抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體 -2（ VEGFR-2）酪氨酸激酶的活性，阻斷血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（ VEGF）與其受體結(jié)合后的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，從而強(qiáng)效抑制腫瘤血管生成，發(fā)揮抗腫瘤作用。